Organic electroluminescent materials and devices

ABSTRACT

A novel compound having a formula Re(LA)(LB), wherein Re is a Rhenium(I) metal, wherein LA is a monoanionic tridentate ligand, wherein LB is a neutral tridentate ligand, and wherein LA and LB are optionally linked together to form a hexadentate ligand is disclosed.

PARTIES TO A JOINT RESEARCH AGREEMENT

The claimed invention was made by, on behalf of, and/or in connection with one or more of the following parties to a joint university corporation research agreement: Regents of the University of Michigan, Princeton University, University of Southern California, and the Universal Display Corporation. The agreement was in effect on and before the date the claimed invention was made, and the claimed invention was made as a result of activities undertaken within the scope of the agreement.

FIELD OF THE INVENTION

The present invention relates to electroluminescent compounds for use as emitters and devices, such as organic light emitting diodes, including the same. More particularly, the compounds disclosed herein are novel Rhenium(I) metal complexes.

BACKGROUND

Opto-electronic devices that make use of organic materials are becoming increasingly desirable for a number of reasons. Many of the materials used to make such devices are relatively inexpensive, so organic opto-electronic devices have the potential for cost advantages over inorganic devices. In addition, the inherent properties of organic materials, such as their flexibility, may make them well suited for particular applications such as fabrication on a flexible substrate. Examples of organic opto-electronic devices include organic light emitting devices (OLEDs), organic phototransistors, organic photovoltaic cells, and organic photodetectors. For OLEDs, the organic materials may have performance advantages over conventional materials. For example, the wavelength at which an organic emissive layer emits light may generally be readily tuned with appropriate dopants.

OLEDs make use of thin organic films that emit light when voltage is applied across the device. OLEDs are becoming an increasingly interesting technology for use in applications such as flat panel displays, illumination, and backlighting. Several OLED materials and configurations are described in U.S. Pat. Nos. 5,844,363, 6,303,238, and 5,707,745, which are incorporated herein by reference in their entirety.

One application for phosphorescent emissive molecules is a full color display. Industry standards for such a display call for pixels adapted to emit particular colors, referred to as “saturated” colors. In particular, these standards call for saturated red, green, and blue pixels. Color may be measured using CIE coordinates, which are well known to the art.

One example of a green emissive molecule is tris(2-phenylpyridine) iridium, denoted Ir(ppy)₃, which has the following structure:

In this, and later figures herein, we depict the dative bond from nitrogen to metal (here, Ir) as a straight line.

As used herein, the term “organic” includes polymeric materials as well as small molecule organic materials that may be used to fabricate organic opto-electronic devices. “Small molecule” refers to any organic material that is not a polymer, and “small molecules” may actually be quite large. Small molecules may include repeat units in some circumstances. For example, using a long chain alkyl group as a substituent does not remove a molecule from the “small molecule” class. Small molecules may also be incorporated into polymers, for example as a pendent group on a polymer backbone or as a part of the backbone. Small molecules may also serve as the core moiety of a dendrimer, which consists of a series of chemical shells built on the core moiety. The core moiety of a dendrimer may be a fluorescent or phosphorescent small molecule emitter. A dendrimer may be a “small molecule,” and it is believed that all dendrimers currently used in the field of OLEDs are small molecules.

As used herein, “top” means furthest away from the substrate, while “bottom” means closest to the substrate. Where a first layer is described as “disposed over” a second layer, the first layer is disposed further away from substrate. There may be other layers between the first and second layer, unless it is specified that the first layer is “in contact with” the second layer. For example, a cathode may be described as “disposed over” an anode, even though there are various organic layers in between.

As used herein, “solution processable” means capable of being dissolved, dispersed, or transported in and/or deposited from a liquid medium, either in solution or suspension form.

A ligand may be referred to as “photoactive” when it is believed that the ligand directly contributes to the photoactive properties of an emissive material. A ligand may be referred to as “ancillary” when it is believed that the ligand does not contribute to the photoactive properties of an emissive material, although an ancillary ligand may alter the properties of a photoactive ligand.

As used herein, and as would be generally understood by one skilled in the art, a first “Highest Occupied Molecular Orbital” (HOMO) or “Lowest Unoccupied Molecular Orbital” (LUMO) energy level is “greater than” or “higher than” a second HOMO or LUMO energy level if the first energy level is closer to the vacuum energy level. Since ionization potentials (IP) are measured as a negative energy relative to a vacuum level, a higher HOMO energy level corresponds to an IP having a smaller absolute value (an IP that is less negative). Similarly, a higher LUMO energy level corresponds to an electron affinity (EA) having a smaller absolute value (an EA that is less negative). On a conventional energy level diagram, with the vacuum level at the top, the LUMO energy level of a material is higher than the HOMO energy level of the same material. A “higher” HOMO or LUMO energy level appears closer to the top of such a diagram than a “lower” HOMO or LUMO energy level.

As used herein, and as would be generally understood by one skilled in the art, a first work function is “greater than” or “higher than” a second work function if the first work function has a higher absolute value. Because work functions are generally measured as negative numbers relative to vacuum level, this means that a “higher” work function is more negative. On a conventional energy level diagram, with the vacuum level at the top, a “higher” work function is illustrated as further away from the vacuum level in the downward direction. Thus, the definitions of HOMO and LUMO energy levels follow a different convention than work functions.

More details on OLEDs, and the definitions described above, can be found in U.S. Pat. No. 7,279,704, which is incorporated herein by reference in its entirety.

SUMMARY OF THE INVENTION

According to an embodiment of the present disclosure, a novel compound that is useful in organic electroluminescent devices is disclosed. The compound has a formula Re(L_(A))(L_(B)), wherein Re is a Rhenium(I) metal; wherein L_(A) is a monoanionic tridentate ligand; wherein L_(B) is a neutral tridentate ligand; and wherein L_(A) and L_(B) are optionally linked together to form a hexadentate ligand.

According to an aspect of the present disclosure, an organic electroluminescent device, such as an organic light emitting device, incorporating the novel compound is disclosed. A formulation comprising the novel compound is also disclosed.

BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

FIG. 1 shows an organic light emitting device that can incorporate the inventive compound disclosed herein.

FIG. 2 shows an inverted organic light emitting device that can incorporate the inventive compound disclosed herein.

DETAILED DESCRIPTION

Generally, an OLED comprises at least one organic layer disposed between and electrically connected to an anode and a cathode. When a current is applied, the anode injects holes and the cathode injects electrons into the organic layer(s). The injected holes and electrons each migrate toward the oppositely charged electrode. When an electron and hole localize on the same molecule, an “exciton,” which is a localized electron-hole pair having an excited energy state, is formed. Light is emitted when the exciton relaxes via a photoemissive mechanism. In some cases, the exciton may be localized on an excimer or an exciplex. Non-radiative mechanisms, such as thermal relaxation, may also occur, but are generally considered undesirable.

The initial OLEDs used emissive molecules that emitted light from their singlet states (“fluorescence”) as disclosed, for example, in U.S. Pat. No. 4,769,292, which is incorporated by reference in its entirety. Fluorescent emission generally occurs in a time frame of less than 10 nanoseconds.

More recently, OLEDs having emissive materials that emit light from triplet states (“phosphorescence”) have been demonstrated. Baldo et al., “Highly Efficient Phosphorescent Emission from Organic Electroluminescent Devices,” Nature, vol. 395, 151-154, 1998; (“Baldo-I”) and Baldo et al., “Very high-efficiency green organic light-emitting devices based on electrophosphorescence,” Appl. Phys. Lett., vol. 75. No. 3, 4-6 (1999) (“Baldo-II”), which are incorporated by reference in their entireties. Phosphorescence is described in more detail in U.S. Pat. No. 7,279,704 at cols. 5-6, which are incorporated by reference.

FIG. 1 shows an organic light emitting device 100. The figures are not necessarily drawn to scale. Device 100 may include a substrate 110, an anode 115, a hole injection layer 120, a hole transport layer 125, an electron blocking layer 130, an emissive layer 135, a hole blocking layer 140, an electron transport layer 145, an electron injection layer 150, a protective layer 155, a cathode 160, and a barrier layer 170. Cathode 160 is a compound cathode having a first conductive layer 162 and a second conductive layer 164. Device 100 may be fabricated by depositing the layers described, in order. The properties and functions of these various layers, as well as example materials, are described in more detail in U.S. Pat. No. 7,279,704 at cols. 6-10, which are incorporated by reference.

More examples for each of these layers are available. For example, a flexible and transparent substrate-anode combination is disclosed in U.S. Pat. No. 5,844,363, which is incorporated by reference in its entirety. An example of a p-doped hole transport layer is m-MTDATA doped with F₄-TCNQ at a molar ratio of 50:1, as disclosed in U.S. Patent Application Publication No. 2003/0230980, which is incorporated by reference in its entirety. Examples of emissive and host materials are disclosed in U.S. Pat. No. 6,303,238 to Thompson et al., which is incorporated by reference in its entirety. An example of an n-doped electron transport layer is BPhen doped with Li at a molar ratio of 1:1, as disclosed in U.S. Patent Application Publication No. 2003/0230980, which is incorporated by reference in its entirety. U.S. Pat. Nos. 5,703,436 and 5,707,745, which are incorporated by reference in their entireties, disclose examples of cathodes including compound cathodes having a thin layer of metal such as Mg:Ag with an overlying transparent, electrically-conductive, sputter-deposited ITO layer. The theory and use of blocking layers is described in more detail in U.S. Pat. No. 6,097,147 and U.S. Patent Application Publication No. 2003/0230980, which are incorporated by reference in their entireties. Examples of injection layers are provided in U.S. Patent Application Publication No. 2004/0174116, which is incorporated by reference in its entirety. A description of protective layers may be found in U.S. Patent Application Publication No. 2004/0174116, which is incorporated by reference in its entirety.

FIG. 2 shows an inverted OLED 200. The device includes a substrate 210, a cathode 215, an emissive layer 220, a hole transport layer 225, and an anode 230. Device 200 may be fabricated by depositing the layers described, in order. Because the most common OLED configuration has a cathode disposed over the anode, and device 200 has cathode 215 disposed under anode 230, device 200 may be referred to as an “inverted” OLED. Materials similar to those described with respect to device 100 may be used in the corresponding layers of device 200. FIG. 2 provides one example of how some layers may be omitted from the structure of device 100.

The simple layered structure illustrated in FIGS. 1 and 2 is provided by way of non-limiting example, and it is understood that embodiments of the invention may be used in connection with a wide variety of other structures. The specific materials and structures described are exemplary in nature, and other materials and structures may be used. Functional OLEDs may be achieved by combining the various layers described in different ways, or layers may be omitted entirely, based on design, performance, and cost factors. Other layers not specifically described may also be included. Materials other than those specifically described may be used. Although many of the examples provided herein describe various layers as comprising a single material, it is understood that combinations of materials, such as a mixture of host and dopant, or more generally a mixture, may be used. Also, the layers may have various sublayers. The names given to the various layers herein are not intended to be strictly limiting. For example, in device 200, hole transport layer 225 transports holes and injects holes into emissive layer 220, and may be described as a hole transport layer or a hole injection layer. In one embodiment, an OLED may be described as having an “organic layer” disposed between a cathode and an anode. This organic layer may comprise a single layer, or may further comprise multiple layers of different organic materials as described, for example, with respect to FIGS. 1 and 2.

Structures and materials not specifically described may also be used, such as OLEDs comprised of polymeric materials (PLEDs) such as disclosed in U.S. Pat. No. 5,247,190 to Friend et al., which is incorporated by reference in its entirety. By way of further example, OLEDs having a single organic layer may be used. OLEDs may be stacked, for example as described in U.S. Pat. No. 5,707,745 to Forrest et al. which is incorporated by reference in its entirety. The OLED structure may deviate from the simple layered structure illustrated in FIGS. 1 and 2. For example, the substrate may include an angled reflective surface to improve out-coupling, such as a mesa structure as described in U.S. Pat. No. 6,091,195 to Forrest et al., and/or a pit structure as described in U.S. Pat. No. 5,834,893 to Bulovic et al., which are incorporated by reference in their entireties.

Unless otherwise specified, any of the layers of the various embodiments may be deposited by any suitable method. For the organic layers, preferred methods include thermal evaporation, ink-jet, such as described in U.S. Pat. Nos. 6,013,982 and 6,087,196, which are incorporated by reference in their entireties, organic vapor phase deposition (OVPD), such as described in U.S. Pat. No. 6,337,102 to Forrest et al., which is incorporated by reference in its entirety, and deposition by organic vapor jet printing (OVJP), such as described in U.S. Pat. No. 7,431,968, which is incorporated by reference in its entirety. Other suitable deposition methods include spin coating and other solution based processes. Solution based processes are preferably carried out in nitrogen or an inert atmosphere. For the other layers, preferred methods include thermal evaporation. Preferred patterning methods include deposition through a mask, cold welding such as described in U.S. Pat. Nos. 6,294,398 and 6,468,819, which are incorporated by reference in their entireties, and patterning associated with some of the deposition methods such as ink-jet and OVJD. Other methods may also be used. The materials to be deposited may be modified to make them compatible with a particular deposition method. For example, substituents such as alkyl and aryl groups, branched or unbranched, and preferably containing at least 3 carbons, may be used in small molecules to enhance their ability to undergo solution processing. Substituents having 20 carbons or more may be used, and 3-20 carbons is a preferred range. Materials with asymmetric structures may have better solution processability than those having symmetric structures, because asymmetric materials may have a lower tendency to recrystallize. Dendrimer substituents may be used to enhance the ability of small molecules to undergo solution processing.

Devices fabricated in accordance with embodiments of the present invention may further optionally comprise a barrier layer. One purpose of the barrier layer is to protect the electrodes and organic layers from damaging exposure to harmful species in the environment including moisture, vapor and/or gases, etc. The barrier layer may be deposited over, under or next to a substrate, an electrode, or over any other parts of a device including an edge. The barrier layer may comprise a single layer, or multiple layers. The barrier layer may be formed by various known chemical vapor deposition techniques and may include compositions having a single phase as well as compositions having multiple phases. Any suitable material or combination of materials may be used for the barrier layer. The barrier layer may incorporate an inorganic or an organic compound or both. The preferred barrier layer comprises a mixture of a polymeric material and a non-polymeric material as described in U.S. Pat. No. 7,968,146, PCT Pat. Application Nos. PCT/US2007/023098 and PCT/US2009/042829, which are herein incorporated by reference in their entireties. To be considered a “mixture”, the aforesaid polymeric and non-polymeric materials comprising the barrier layer should be deposited under the same reaction conditions and/or at the same time. The weight ratio of polymeric to non-polymeric material may be in the range of 95:5 to 5:95. The polymeric material and the non-polymeric material may be created from the same precursor material. In one example, the mixture of a polymeric material and a non-polymeric material consists essentially of polymeric silicon and inorganic silicon.

Devices fabricated in accordance with embodiments of the invention may be incorporated into a wide variety of consumer products, including flat panel displays, computer monitors, medical monitors, televisions, billboards, lights for interior or exterior illumination and/or signaling, heads up displays, fully transparent displays, flexible displays, laser printers, telephones, cell phones, personal digital assistants (PDAs), laptop computers, digital cameras, camcorders, viewfinders, micro-displays, 3-D displays, vehicles, a large area wall, theater or stadium screen, or a sign. Various control mechanisms may be used to control devices fabricated in accordance with the present invention, including passive matrix and active matrix. Many of the devices are intended for use in a temperature range comfortable to humans, such as 18 degrees C. to 30 degrees C., and more preferably at room temperature (20-25 degrees C.), but could be used outside this temperature range, for example, from −40 degree C. to +80 degree C.

The materials and structures described herein may have applications in devices other than OLEDs. For example, other optoelectronic devices such as organic solar cells and organic photodetectors may employ the materials and structures. More generally, organic devices, such as organic transistors, may employ the materials and structures.

The terms halo, halogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, heterocyclic group, aryl, aromatic group, and heteroaryl are known to the art, and are defined in U.S. Pat. No. 7,279,704 at cols. 31-32, which are incorporated herein by reference.

As used herein, “substituted” indicates that a substituent other than H is bonded to the relevant carbon. Thus, where R² is monosubstituted, then one R² must be other than H. Similarly, where R³ is disubstituted, then two of R³ must be other than H. Similarly, where R² is unsubstituted R² is hydrogen for all available positions.

According to an embodiment of the present disclosure, a novel compound that is useful in organic electroluminescent devices is disclosed. The compound has a formula Re(L_(A))(L_(B)), wherein Re is a Rhenium(I) metal; wherein L_(A) is a monoanionic tridentate ligand; wherein L_(B) is a neutral tridentate ligand; and wherein L_(A) and L_(B) are optionally linked together to form a hexadentate ligand.

In one embodiment of the compound, the ligand L_(A) has a formula selected from the group consisting of:

the ligand L_(B) has a formula:

wherein X¹, X², X³, X⁴, and X⁵ are each independently a neutral coordinating atom selected from the group consisting of carbon, phosphorus, and nitrogen;

wherein Y is a monoanionic coordinating atom selected from the group consisting of carbon, oxygen, sulfur, and nitrogen; and wherein the dash lines show the connection points to Re.

In one embodiment, the neutral carbon is N-heterocyclic carbene; the neutral phosphorus is a phosphorus atom of a trisubstituted phosphine; and the neutral nitrogen is an sp² nitrogen atom of N-heterocyclic ring selected from the group consisting of pyridine, pyrimidine, imidazole, benzoimidazole, pyrazole, oxazole, and triazole. The monoanionic coordinating carbon is an sp² carbon atom selected from the group consisting of benzene, pyridine, furan, thiophene, and pyrrole. The monoanionic coordinating nitrogen is an sp² nitrogen atom of N-heterocyclic ring selected from the group consisting of imidazole, benzoimidazole, pyrazole, and triazole. The monoanionic oxygen atom is oxygen atom from carboxylic acid or ether.

In one embodiment, the ligand L_(A) has a formula selected from the group consisting of:

-   -   wherein R^(b), R^(c), and R^(d) may represent from         mono-substitution to the possible maximum number of         substitution, or no substitution;     -   wherein R^(a), R^(b), R^(c), R^(d), R^(e), R^(f) and R^(g) are         each independently selected from the group consisting of         hydrogen, deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl,         arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl,         heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carbonyl,         carboxylic acids, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl,         sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof; and     -   wherein two adjacent substituents of R^(a), R^(b), R^(c), R^(d),         R^(e), R^(f) and R^(g) are optionally joined to form a ring or         form a multidentate ligand.

In one embodiment, the ligand L_(A) has a formula selected from the group consisting of:

In one embodiment, the ligand L_(B) has a formula selected from the group consisting of:

wherein R¹, R², and R³ may represent from mono-substitution to the possible maximum number of substitution, or no substitution;

-   -   wherein R¹, R², R³, R⁴, and R⁵ are each independently selected         from the group consisting of hydrogen, deuterium, halide, alkyl,         cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino,         silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl,         heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylic acids, ester, nitrile,         isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and         combinations thereof; and     -   wherein two adjacent substituents of R¹, R², R³, R⁴, and R⁵ are         optionally joined to form a ring or form a multidentate ligand.

In another embodiment, the ligand L_(B) has a formula selected from the group consisting of:

According to another embodiment, the compound having the formula Re(L_(A))(L_(B)), where Re is a Rhenium(I) metal and L_(A) and L_(B) are as defined herein, is selected from the group consisting of Compounds 1 through 8170 listed in the following Table 1:

TABLE 1 Cpd # L_(A) L_(B) 1. L_(A1) L_(B1) 2. L_(A2) L_(B1) 3. L_(A3) L_(B1) 4. L_(A4) L_(B1) 5. L_(A5) L_(B1) 6. L_(A6) L_(B1) 7. L_(A7) L_(B1) 8. L_(A8) L_(B1) 9. L_(A9) L_(B1) 10. L_(A10) L_(B1) 11. L_(A11) L_(B1) 12. L_(A12) L_(B1) 13. L_(A13) L_(B1) 14. L_(A14) L_(B1) 15. L_(A15) L_(B1) 16. L_(A16) L_(B1) 17. L_(A17) L_(B1) 18. L_(A18) L_(B1) 19. L_(A19) L_(B1) 20. L_(A20) L_(B1) 21. L_(A21) L_(B1) 22. L_(A22) L_(B1) 23. L_(A23) L_(B1) 24. L_(A24) L_(B1) 25. L_(A25) L_(B1) 26. L_(A26) L_(B1) 27. L_(A27) L_(B1) 28. L_(A28) L_(B1) 29. L_(A29) L_(B1) 30. L_(A30) L_(B1) 31. L_(A31) L_(B1) 32. L_(A32) L_(B1) 33. L_(A33) L_(B1) 34. L_(A34) L_(B1) 35. L_(A35) L_(B1) 36. L_(A36) L_(B1) 37. L_(A37) L_(B1) 38. L_(A38) L_(B1) 39. L_(A39) L_(B1) 40. L_(A40) L_(B1) 41. L_(A41) L_(B1) 42. L_(A42) L_(B1) 43. L_(A43) L_(B1) 44. L_(A44) L_(B1) 45. L_(A45) L_(B1) 46. L_(A46) L_(B1) 47. L_(A47) L_(B1) 48. L_(A48) L_(B1) 49. L_(A49) L_(B1) 50. L_(A50) L_(B1) 51. L_(A51) L_(B1) 52. L_(A52) L_(B1) 53. 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L_(A10) L_(B2) 106. L_(A11) L_(B2) 107. L_(A12) L_(B2) 108. L_(A13) L_(B2) 109. L_(A14) L_(B2) 110. L_(A15) L_(B2) 111. L_(A16) L_(B2) 112. L_(A17) L_(B2) 113. L_(A18) L_(B2) 114. L_(A19) L_(B2) 115. L_(A20) L_(B2) 116. L_(A21) L_(B2) 117. L_(A22) L_(B2) 118. L_(A23) L_(B2) 119. L_(A24) L_(B2) 120. L_(A25) L_(B2) 121. L_(A26) L_(B2) 122. L_(A27) L_(B2) 123. L_(A28) L_(B2) 124. L_(A29) L_(B2) 125. L_(A30) L_(B2) 126. L_(A31) L_(B2) 127. L_(A32) L_(B2) 128. L_(A33) L_(B2) 129. L_(A34) L_(B2) 130. L_(A35) L_(B2) 131. L_(A36) L_(B2) 132. L_(A37) L_(B2) 133. L_(A38) L_(B2) 134. L_(A39) L_(B2) 135. L_(A40) L_(B2) 136. L_(A41) L_(B2) 137. L_(A42) L_(B2) 138. L_(A43) L_(B2) 139. L_(A44) L_(B2) 140. L_(A45) L_(B2) 141. L_(A46) L_(B2) 142. L_(A47) L_(B2) 143. L_(A48) L_(B2) 144. L_(A49) L_(B2) 145. L_(A50) L_(B2) 146. L_(A51) L_(B2) 147. L_(A52) L_(B2) 148. L_(A53) L_(B2) 149. L_(A54) L_(B2) 150. L_(A55) L_(B2) 151. L_(A56) L_(B2) 152. L_(A57) L_(B2) 153. L_(A58) L_(B2) 154. L_(A59) L_(B2) 155. 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L_(A83) L_(B85) 8064. L_(A84) L_(B85) 8065. L_(A85) L_(B85) 8066. L_(A86) L_(B85) 8067. L_(A87) L_(B85) 8068. L_(A88) L_(B85) 8069. L_(A89) L_(B85) 8070. L_(A90) L_(B85) 8071. L_(A91) L_(B85) 8072. L_(A92) L_(B85) 8073. L_(A93) L_(B85) 8074. L_(A94) L_(B85) 8075. L_(A95) L_(B85) 8076. L_(A1) L_(B86) 8077. L_(A2) L_(B86) 8078. L_(A3) L_(B86) 8079. L_(A4) L_(B86) 8080. L_(A5) L_(B86) 8081. L_(A6) L_(B86) 8082. L_(A7) L_(B86) 8083. L_(A8) L_(B86) 8084. L_(A9) L_(B86) 8085. L_(A10) L_(B86) 8086. L_(A11) L_(B86) 8087. L_(A12) L_(B86) 8088. L_(A13) L_(B86) 8089. L_(A14) L_(B86) 8090. L_(A15) L_(B86) 8091. L_(A16) L_(B86) 8092. L_(A17) L_(B86) 8093. L_(A18) L_(B86) 8094. L_(A19) L_(B86) 8095. L_(A20) L_(B86) 8096. L_(A21) L_(B86) 8097. L_(A22) L_(B86) 8098. L_(A23) L_(B86) 8099. L_(A24) L_(B86) 8100. L_(A25) L_(B86) 8101. L_(A26) L_(B86) 8102. L_(A27) L_(B86) 8103. L_(A28) L_(B86) 8104. L_(A29) L_(B86) 8105. L_(A30) L_(B86) 8106. L_(A31) L_(B86) 8107. L_(A32) L_(B86) 8108. L_(A33) L_(B86) 8109. L_(A34) L_(B86) 8110. L_(A35) L_(B86) 8111. L_(A36) L_(B86) 8112. L_(A37) L_(B86) 8113. L_(A38) L_(B86) 8114. L_(A39) L_(B86) 8115. L_(A40) L_(B86) 8116. L_(A41) L_(B86) 8117. L_(A42) L_(B86) 8118. L_(A43) L_(B86) 8119. L_(A44) L_(B86) 8120. L_(A45) L_(B86) 8121. L_(A46) L_(B86) 8122. L_(A47) L_(B86) 8123. L_(A48) L_(B86) 8124. L_(A49) L_(B86) 8125. L_(A50) L_(B86) 8126. L_(A51) L_(B86) 8127. L_(A52) L_(B86) 8128. L_(A53) L_(B86) 8129. L_(A54) L_(B86) 8130. L_(A55) L_(B86) 8131. L_(A56) L_(B86) 8132. L_(A57) L_(B86) 8133. L_(A58) L_(B86) 8134. L_(A59) L_(B86) 8135. L_(A60) L_(B86) 8136. L_(A61) L_(B86) 8137. L_(A62) L_(B86) 8138. L_(A63) L_(B86) 8139. L_(A64) L_(B86) 8140. L_(A65) L_(B86) 8141. L_(A66) L_(B86) 8142. L_(A67) L_(B86) 8143. L_(A68) L_(B86) 8144. L_(A69) L_(B86) 8145. L_(A70) L_(B86) 8146. L_(A71) L_(B86) 8147. L_(A72) L_(B86) 8148. L_(A73) L_(B86) 8149. L_(A74) L_(B86) 8150. L_(A75) L_(B86) 8151. L_(A76) L_(B86) 8152. L_(A77) L_(B86) 8153. L_(A78) L_(B86) 8154. L_(A79) L_(B86) 8155. L_(A80) L_(B86) 8156. L_(A81) L_(B86) 8157. L_(A82) L_(B86) 8158. L_(A83) L_(B86) 8159. L_(A84) L_(B86) 8160. L_(A85) L_(B86) 8161. L_(A86) L_(B86) 8162. L_(A87) L_(B86) 8163. L_(A88) L_(B86) 8164. L_(A89) L_(B86) 8165. L_(A90) L_(B86) 8166. L_(A91) L_(B86) 8167. L_(A92) L_(B86) 8168. L_(A93) L_(B86) 8169. L_(A94) L_(B86) 8170. L_(A95) L_(B86)

According to another aspect of the present disclosure, a first device comprising a first organic light emitting device is disclosed. The first organic light emitting device comprises an anode; a cathode; and an organic layer disposed between the anode and the cathode. The organic layer comprises a compound having the formula Re(L_(A))(L_(B)), wherein Re is a Rhenium(l) metal, wherein L_(A) is a monoanionic tridentate ligand, wherein L_(B) is a neutral tridentate ligand; and wherein L_(A) and L_(B) are optionally linked together to form a hexadentate ligand.

In one embodiment, the first device can be a consumer product, such as a light panel, a lamp, etc.

In one embodiment, the organic layer in the first device is an emissive layer and the compound is an emissive dopant. In another embodiment, the organic layer is an emissive layer and the compound is a non-emissive dopant. In one embodiment, the organic layer is a charge transporting layer and the compound is a charge transporting material in the organic layer.

In one embodiment, the organic layer is a charge injecting layer and the compound is a charge injecting material in the organic layer.

In one embodiment, the organic layer is a blocking layer and the compound is a blocking material in the organic layer.

In another embodiment, the organic layer further comprises a host material. The host material can comprise a triphenylene containing benzo-fused thiophene or benzo-fused furan; wherein any substituent in the host material is an unfused substituent independently selected from the group consisting of C_(n)H_(2n+1), OC_(n)H_(2n+1), OAr₁, N(C_(n)H_(2n+1))₂, N(Ar₁)(Ar₂), CH═CH—C_(n)H_(2n+1), C≡CC_(n)H_(2n+1), Ar₁, Ar₁—Ar₂, C_(n)H_(2n)—Ar₁, or no substitution; wherein n is from 1 to 10; and wherein Art and Ar₂ are independently selected from the group consisting of benzene, biphenyl, naphthalene, triphenylene, carbazole, and heteroaromatic analogs thereof.

In one embodiment, the host material comprises at least one chemical group selected from the group consisting of carbazole, dibenzothiophene, dibenzofuran, dibenzoselenophene, azacarbazole, aza-dibenzothiophene, aza-dibenzofuran, and aza-dibenzoselenophene.

The “aza” designation in the fragments described above, i.e. aza-dibenzofuran, aza-dibenzonethiophene, etc. means that one or more of the C—H groups in the respective fragment can be replaced by a nitrogen atom, for example, and without any limitation, azatriphenylene encompasses both dibenzo[f,h]quinoxaline and dibenzo[f,h]quinoline. One of ordinary skill in the art can readily envision other nitrogen analogs of the aza-derivatives described above, and all such analogs are intended to be encompassed by the terms as set forth herein.

In one embodiment, the host material is selected from the group consisting of:

and combinations thereof.

In another aspect, a formulation comprising a compound having the formula Re(L_(A))(L_(B)), wherein Re is a Rhenium(I) metal, wherein L_(A) is a monoanionic tridentate ligand, wherein L_(B) is a neutral tridentate ligand; and wherein L_(A) and L_(B) are optionally linked together to form a hexadentate ligand is disclosed.

Combination with Other Materials

The materials described herein as useful for a particular layer in an organic light emitting device may be used in combination with a wide variety of other materials present in the device. For example, emissive dopants disclosed herein may be used in conjunction with a wide variety of hosts, transport layers, blocking layers, injection layers, electrodes and other layers that may be present. The materials described or referred to below are non-limiting examples of materials that may be useful in combination with the compounds disclosed herein, and one of skill in the art can readily consult the literature to identify other materials that may be useful in combination.

HIL/HTL:

A hole injecting/transporting material to be used in the present invention is not particularly limited, and any compound may be used as long as the compound is typically used as a hole injecting/transporting material. Examples of the material include, but not limit to: a phthalocyanine or porphryin derivative; an aromatic amine derivative; an indolocarbazole derivative; a polymer containing fluorohydrocarbon; a polymer with conductivity dopants; a conducting polymer, such as PEDOT/PSS; a self-assembly monomer derived from compounds such as phosphonic acid and silane derivatives; a metal oxide derivative, such as MoO_(x); a p-type semiconducting organic compound, such as 1,4,5,8,9,12-Hexaazatriphenylenehexacarbonitrile; a metal complex, and a cross-linkable compounds.

Examples of aromatic amine derivatives used in HIL or HTL include, but not limit to the following general structures:

Each of Ar¹ to Ar⁹ is selected from the group consisting aromatic hydrocarbon cyclic compounds such as benzene, biphenyl, triphenyl, triphenylene, naphthalene, anthracene, phenalene, phenanthrene, fluorene, pyrene, chrysene, perylene, azulene; group consisting aromatic heterocyclic compounds such as dibenzothiophene, dibenzofuran, dibenzoselenophene, furan, thiophene, benzofuran, benzothiophene, benzoselenophene, carbazole, indolocarbazole, pyridylindole, pyrrolodipyridine, pyrazole, imidazole, triazole, oxazole, thiazole, oxadiazole, oxatriazole, dioxazole, thiadiazole, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, triazine, oxazine, oxathiazine, oxadiazine, indole, benzimidazole, indazole, indoxazine, benzoxazole, benzisoxazole, benzothiazole, quinoline, isoquinoline, cinnoline, quinazoline, quinoxaline, naphthyridine, phthalazine, pteridine, xanthene, acridine, phenazine, phenothiazine, phenoxazine, benzofuropyridine, furodipyridine, benzothienopyridine, thienodipyridine, benzoselenophenopyridine, and selenophenodipyridine; and group consisting 2 to 10 cyclic structural units which are groups of the same type or different types selected from the aromatic hydrocarbon cyclic group and the aromatic heterocyclic group and are bonded to each other directly or via at least one of oxygen atom, nitrogen atom, sulfur atom, silicon atom, phosphorus atom, boron atom, chain structural unit and the aliphatic cyclic group. Wherein each Ar is further substituted by a substituent selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylic acids, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof.

In one aspect, Ar¹ to Ar⁹ is independently selected from the group consisting of:

wherein k is an integer from 1 to 20; X¹⁰¹ to X¹⁰⁸ is C (including CH) or N; Z¹⁰¹ is NAr¹, O, or S; Ar¹ has the same group defined above.

Examples of metal complexes used in HIL or HTL include, but not limit to the following general formula:

wherein Met is a metal, which can have an atomic weight greater than 40; (Y¹⁰¹-Y¹⁰²) is a bidentate ligand, Y¹⁰¹ and Y¹⁰² are independently selected from C, N, O, P, and S; L¹⁰¹ is an ancillary ligand; k′ is an integer value from 1 to the maximum number of ligands that may be attached to the metal; and k′+k″ is the maximum number of ligands that may be attached to the metal.

In one aspect, (Y¹⁰¹-Y¹⁰²) is a 2-phenylpyridine derivative. In another aspect. (Y¹⁰¹-Y¹⁰²) is a carbene ligand. In another aspect, Met is selected from Ir, Pt, Os, and Zn. In a further aspect, the metal complex has a smallest oxidation potential in solution vs. Fc⁺/Fc couple less than about 0.6 V.

Host:

The light emitting layer of the organic EL device of the present invention preferably contains at least a metal complex as light emitting material, and may contain a host material using the metal complex as a dopant material. Examples of the host material are not particularly limited, and any metal complexes or organic compounds may be used as long as the triplet energy of the host is larger than that of the dopant. While the Table below categorizes host materials as preferred for devices that emit various colors, any host material may be used with any dopant so long as the triplet criteria is satisfied.

Examples of metal complexes used as host are preferred to have the following general formula:

wherein Met is a metal; (Y¹⁰³-Y¹⁰⁴) is a bidentate ligand, Y¹⁰³ and Y¹⁰⁴ are independently selected from C, N, O, P, and S; L¹⁰¹ is an another ligand; k′ is an integer value from 1 to the maximum number of ligands that may be attached to the metal; and k′+k″ is the maximum number of ligands that may be attached to the metal.

In one aspect, the metal complexes are:

wherein (O—N) is a bidentate ligand, having metal coordinated to atoms O and N.

In another aspect, Met is selected from Ir and Pt. In a further aspect, (Y¹⁰³-Y¹⁰⁴) is a carbene ligand.

Examples of organic compounds used as host are selected from the group consisting aromatic hydrocarbon cyclic compounds such as benzene, biphenyl, triphenyl, triphenylene, naphthalene, anthracene, phenalene, phenanthrene, fluorene, pyrene, chrysene, perylene, azulene; group consisting aromatic heterocyclic compounds such as dibenzothiophene, dibenzofuran, dibenzoselenophene, furan, thiophene, benzofuran, benzothiophene, benzoselenophene, carbazole, indolocarbazole, pyridylindole, pyrrolodipyridine, pyrazole, imidazole, triazole, oxazole, thiazole, oxadiazole, oxatriazole, dioxazole, thiadiazole, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, triazine, oxazine, oxathiazine, oxadiazine, indole, benzimidazole, indazole, indoxazine, benzoxazole, benzisoxazole, benzothiazole, quinoline, isoquinoline, cinnoline, quinazoline, quinoxaline, naphthyridine, phthalazine, pteridine, xanthene, acridine, phenazine, phenothiazine, phenoxazine, benzofuropyridine, furodipyridine, benzothienopyridine, thienodipyridine, benzoselenophenopyridine, and selenophenodipyridine; and group consisting 2 to 10 cyclic structural units which are groups of the same type or different types selected from the aromatic hydrocarbon cyclic group and the aromatic heterocyclic group and are bonded to each other directly or via at least one of oxygen atom, nitrogen atome, sulfur atom, silicon atom, phosphorus atom, boron atom, chain structural unit and the aliphatic cyclic group. Wherein each group is further substituted by a substituent selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylic acids, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof.

In one aspect, host compound contains at least one of the following groups in the molecule:

wherein R¹⁰¹ to R¹⁰⁷ is independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylic acids, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof, when it is aryl or heteroaryl, it has the similar definition as Ar's mentioned above. k is an integer from 0 to 20 or 1 to 20; k′″ is an integer from 0 to 20. X¹⁰¹ to X¹⁰⁸ is selected from C (including CH) or N. Z¹⁰¹ and Z¹⁰² is selected from NR¹⁰¹, O, or S. HBL:

A hole blocking layer (HBL) may be used to reduce the number of holes and/or excitons that leave the emissive layer. The presence of such a blocking layer in a device may result in substantially higher efficiencies as compared to a similar device lacking a blocking layer. Also, a blocking layer may be used to confine emission to a desired region of an OLED.

In one aspect, compound used in HBL contains the same molecule or the same functional groups used as host described above.

In another aspect, compound used in HBL contains at least one of the following groups in the molecule:

wherein k is an integer from 1 to 20; L¹⁰¹ is an another ligand, k′ is an integer from 1 to 3. ETL:

Electron transport layer (ETL) may include a material capable of transporting electrons. Electron transport layer may be intrinsic (undoped), or doped. Doping may be used to enhance conductivity. Examples of the ETL material are not particularly limited, and any metal complexes or organic compounds may be used as long as they are typically used to transport electrons.

In one aspect, compound used in ETL contains at least one of the following groups in the molecule:

wherein R¹⁰¹ is selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylic acids, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof, when it is aryl or heteroaryl, it has the similar definition as Ar's mentioned above. Ar¹ to Ar³ has the similar definition as Ar's mentioned above. k is an integer from 1 to 20. X¹⁰¹ to X¹⁰⁸ is selected from C (including CH) or N.

In another aspect, the metal complexes used in ETL contains, but not limit to the following general formula:

wherein (O—N) or (N—N) is a bidentate ligand, having metal coordinated to atoms O, N or N, N; L¹⁰¹ is another ligand; k′ is an integer value from 1 to the maximum number of ligands that may be attached to the metal.

In any above-mentioned compounds used in each layer of the OLED device, the hydrogen atoms can be partially or fully deuterated. Thus, any specifically listed substituent, such as, without limitation, methyl, phenyl, pyridyl, etc. encompasses undeuterated, partially deuterated, and fully deuterated versions thereof. Similarly, classes of substituents such as, without limitation, alkyl, aryl, cycloalkyl, heteroaryl, etc. also encompass undeuterated, partially deuterated, and fully deuterated versions thereof.

In addition to and/or in combination with the materials disclosed herein, many hole injection materials, hole transporting materials, host materials, dopant materials, exiton/hole blocking layer materials, electron transporting and electron injecting materials may be used in an OLED. Non-limiting examples of the materials that may be used in an OLED in combination with materials disclosed herein are listed in Table 2 below. Table 2 lists non-limiting classes of materials, non-limiting examples of compounds for each class, and references that disclose the materials.

TABLE 2 MATERIAL EXAMPLES OF MATERIAL PUBLICATIONS Hole injection materials Phthalocyanine and porphryin compounds

Appl. Phys. Lett. 69, 2160 (1996) Starburst triarylamines

J. Lumin. 72-74, 985 (1997) CF_(x) Fluorohydrocarbon polymer

Appl. Phys. Lett. 78, 673 (2001) Conducting polymers (e.g., PEDOT:PSS, polyaniline, polythiophene)

Synth. Met. 87, 171 (1997) WO2007002683 Phosphonic acid and sliane SAMs

US20030162053 Triarylamine or polythiophene polymers with conductivity dopants

EP1725079A1 and

Organic compounds with conductive inorganic compounds, such as molybdenum and tungsten oxides

US20050123751 SID Symposium Digest, 37, 923 (2006) WO2009018009 n-type semiconducting organic complexes

US20020158242 Metal organometallic complexes

US20060240279 Cross-linkable compounds

US20080220265 Polythiophene based polymers and copolymers

WO 2011075644 EP2350216 Hole transporting materials Triarylamines (e.g., TPD, α-NPD)

Appl. Phys. Lett. 51, 913 (1987)

US5061569

EP650955

J. Mater. Chem. 3, 319 (1993)

Appl. Phys. Lett. 90, 183503 (2007)

Appl. Phys. Lett. 90, 183503 (2007) Triaylamine on spirofluorene core

Synth. Met. 91, 209 (1997) Arylamine carbazole compounds

Adv. Mater. 6, 677 (1994), US20080124572 Triarylamine with (di)benzothiophene/ (di)benzofuran

US20070278938, US20080106190 US20110163302 Indolocarbazoles

Synth. Met. 111, 421 (2000) Isoindole compounds

Chem. Mater. 15, 3148 (2003) Metal carbene complexes

US20080018221 Phosphorescent OLED host materials Red hosts Arylcarbazoles

Appl. Phys. Lett. 78, 1622 (2001) Metal 8- hydroxyquinolates (e.g., Alq₃, BAlq)

Nature 395, 151 (1998)

US20060202194

WO2005014551

WO2006072002 Metal phenoxy- benzothiazole compounds

Appl. Phys. Lett. 90, 123509 (2007) Conjugated oligomers and polymers (e.g., polyfluorene)

Org. Electron. 1, 15 (2000) Aromatic fused rings

WO2009066779, WO2009066778, WO2009063833, US20090045731, US20090045730, WO2009008311, US20090008605, US20090009065 Zinc complexes

WO2010056066 Chrysene based compounds

WO2011086863 Green hosts Arylcarbazoles

Appl. Phys. Lett. 78, 1622 (2001)

US20030175553

WO2001039234 Aryltriphenylene compounds

US20060280965

US20060280965

WO2009021126 Poly-fused heteroaryl compounds

US20090309488 US20090302743 US20100012931 Donor acceptor type molecules

WO2008056746

WO2010107244 Aza-carbazole/ DBT/DBF

JP2008074939

US2010087984 Polymers (e.g., PVK)

Appl. Phys. Lett. 77, 2280 (2000) Spirofluorene compounds

WO2004093207 Metal phenoxy- benzooxazole compounds

WO2005089025

WO2006132173

JP200511610 Spirofluorene- carbazole compounds

JP2007254297

JP2007254297 Indolocarbazoles

WO2007063796

WO2007063754 5-member ring electron deficient heterocycles (e.g., triazole, oxadiazole)

J. Appl. Phys. 90, 5048 (2001)

WO2004107822 Tetraphenylene complexes

US20050112407 Metal phenoxypyridine compounds

WO2005030900 Metal coordination complexes (e.g., Zn, Al with N{circumflex over ( )}N ligands)

US20040137268, US20040137267 Blue hosts Arylcarbazoles

Appl. Phys. Lett, 82, 2422 (2003)

US20070190359 Dibenzothiophene/ Dibenzofuran- carbazole compounds

WO2006114966, US20090167162

US20090167162

WO2009086028

US20090030202, US20090017330

US20100084966 Silicon aryl compounds

US20050238919

WO2009003898 Silicon/Germanium aryl compounds

EP2034538A Aryl benzoyl ester

WO2006100298 Carbazole linked by non-conjugated groups

US20040115476 Aza-carbazoles

US20060121308 High triplet metal organometallic complex

US7154114 Phosphorescent dopants Red dopants Heavy metal porphyrins (e.g., PtOEP)

Nature 395, 151 (1998) Iridium (III) organometallic complexes

Appl. Phys. Lett. 78, 1622 (2001)

US2006835469

US2006835469

US20060202914

US20060202914

US20070087321

US20080261076 US20100090591

US20070087321

Adv. Mater. 19, 739 (2007)

WO2009100991

WO2008101842

US7232618 Platinum (II) organometallic complexes

WO2003040257

US20070103060 Osminum (III) complexes

Chem. Mater. 17, 3532 (2005) Ruthenium (II) complexes

Adv. Mater. 17, 1059 (2005) Rhenium (I), (II), and (III) complexes

US20050244673 Green dopants Iridium (III) organometallic complexes

Inorg. Chem. 40, 1704 (2001)

US20020034656

US7332232

US20090108737

WO2010028151

EP1841834B

US20060127696

US20090039776

US6921915

US20100244004

US6687266

Chem. Mater. 16, 2480 (2004)

US20070190359

US 20060008670 JP2007123392

WO2010086089, WO2011044988

Adv. Mater. 16, 2003 (2004)

Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 7800

WO2009050290

US20090165846

US20080015355

US20010015432

US20100295032 Monomer for polymeric metal organometallic compounds

US7250226, US7396598 Pt (II) organometallic complexes, including polydentated ligands

Appl. Phys. Lett. 86, 153505 (2005)

Appl. Phys. Lett. 86, 153505 (2005)

Chem. Lett. 34, 592 (2005)

WO2002015645

US20060263635

US20060182992 US20070103060 Cu complexes

WO2009000673

US20070111026 Gold complexes

Chem. Commun. 2906 (2005) Rhenium (III) complexes

Inorg. Chem. 42, 1248 (2003) Osmium (II) complexes

US7279704 Deuterated organometallic complexes

US20030138657 Organometallic complexes with two or more metal centers

US20030152802

US7090928 Blue dopants Iridium (III) organometallic complexes

WO2002002714

WO2006009024

US20060251923 US20110057559 US20110204333

US7393599, WO2006056418, US20050260441, WO2005019373

US7534505

WO2011051404

US7445855

US20070190359, US20080297033 US20100148663

US7338722

US20020134984

Angew. Chem. Int. Ed. 47, 4542 (2008)

Chem. Mater. 18, 5119 (2006)

Inorg. Chem. 46, 4308 (2007)

WO2005123873

WO2005123873

WO2007004380

WO2006082742 Osmium (II) complexes

US7279704

Organometallics 23, 3745 (2004) Gold complexes

Appl. Phys. Lett. 74, 1361 (1999) Platinum (II) complexes

WO2006098120, WO2006103874 Pt tetradentate complexes with at least one metal- carbene bond

US7655323 Exciton/hole blocking layer materials Bathocuprine compounds (e.g., BCP, Bphen)

Appl. Phys. Lett. 75, 4 (1999)

Appl. Phys. Lett. 79, 449 (2001) Metal 8-hydroxy- quinolates (e.g., BAlq)

Appl. Phys. Lett. 81, 162 (2002) 5-member ring electron deficient heterocycles such as triazole, oxadiazole, imidazole, benzoimidazole

Appl. Phys. Lett. 81, 162 (2002) Triphenylene compounds

US20050025993 Fluorinated aromatic compounds

Appl. Phys. Lett. 79, 156 (2001) Phenothiazine- S-oxide

WO2008132085 Silylated five- membered nitrogen, oxygen, sulfur or phosphorus dibenzoheterocycles

WO2010079051 Aza-carbazoles

US20060121308 Electron transporting materials Anthracene- benzoimidazole compounds

WO2003060956

US20090179554 Aza triphenylene derivatives

US20090115316 Anthracene- benzothiazole compounds

Appl. Phys. Lett. 89, 063504 (2006) Metal 8- hydroxyquinolates (e.g., Alq₃, Zrq₄)

Appl. Phys. Lett. 51, 913 (1987) US7230107 Metal hydroxy- benoquinolates

Chem. Lett. 5, 905 (1993) Bathocuprine compounds such as BCP, BPhen, etc

Appl. Phys. Lett. 91, 263503 (2007)

Appl. Phys. Lett. 79, 449 (2001) 5-member ring electron deficient heterocycles (e.g., triazole, oxadiazole, imidazole, benzoimidazole)

Appl. Phys. Lett. 74, 865 (1999)

Appl. Phys. Lett. 55, 1489 (1989)

Jpn. J. Apply. Phys. 32, L917 (1993) Silole compounds

Org. Electron. 4, 113 (2003) Arylborane compounds

J. Am. Chem. Soc. 120, 9714 (1998) Fluorinated aromatic compounds

J. Am. Chem. Soc. 122, 1832 (2000) Fullerene (e.g., C60)

US20090101870 Triazine complexes

US20040036077 Zn (N{circumflex over ( )}N) complexes

US6528187

Re(I) complexes have been reported as phosphorescent emitters in OLEDs. The compounds reported in literature that were used in OLEDs all contain monodentate ligands such as carbonyl. The stability of the devices with these complexes is low and does not meet the commercial requirements. In this invention, bistridentate Re(I) complexes are disclosed. These complexes should provide much better stability than those with monodentate ligands.

Neutral bistridentate Re(I) complexes are disclosed. One of the tridentate ligand is monoanionic and the other is neutral. These complexes can be used as emitters or other functional materials, such as charge transporting materials, for OLEDs.

DFT (density function theory) calculations were performed for certain example compounds and comparative compounds. The results are shown in Table 3 below. Geometry optimization calculations were performed within the Gaussian 09 software package using the B3LYP hybrid functional and CEP-31g effective core potential basis set.

TABLE 3 Calculation results of inventive compounds Compound HOMO LUMO number Structure (eV) (eV) S₁ (nm) T₁ (nm) Compound 1

−3.31 −0.41 584 812 Compound 385

−3.73 −0.86 583 779 Compound 19

−3.23 −0.61 701 1007 Compound 1729

−2.99 −0.84 854 1446 Compound 20

−3.46 −1.09 718 1012 Compound 2017

−3.87 −1.64 862 1398 Compound 2031

−3.96 −2.20 294 1424

Table 3 summarizes the HOMO, LUMO energy levels, singlet energy (S₁), and triplet energy (T₁) of inventive compounds. The calculated T₁ of the compound are in deep red or near IR range. Therefore, the inventive compounds can be used as deep red or near IR emitters for phosphorescent OLEDs. In addition, the calculated HOMO levels of these compounds are very shallow, which make them suitable for change injection or transporting materials, especially for hole injection.

General method of making the Re(L_(A))(L_(B)) complexes: The inventive Re(L_(A))(L_(B)) complexes may be prepared by processes known to those skilled in the art. Suitable processes are mentioned, for example, in Inorg. Chem. 1996, 35, 5584-5594 and the literatures cited therein. The inventive complexes can be purified by processes known to those skilled in the art. Typically, the workup and purification are affected by extraction, column chromatography, recrystallization, and/or sublimation by processes known to those skilled in the art. A schematic process that can be used for preparing Compound 2017 embodiment of the inventive Re(L_(A))(L_(B)) complex is detailed below:

It is understood that the various embodiments described herein are by way of example only, and are not intended to limit the scope of the invention. For example, many of the materials and structures described herein may be substituted with other materials and structures without deviating from the spirit of the invention. The present invention as claimed may therefore include variations from the particular examples and preferred embodiments described herein, as will be apparent to one of skill in the art. It is understood that various theories as to why the invention works are not intended to be limiting. 

We claim:
 1. A compound having a formula Re(L_(A))(L_(B)), wherein Re is a Rhenium(I) metal; wherein L_(A) is a monoanionic tridentate ligand having a formula selected from the group consisting of

wherein L_(B) is a neutral tridentate ligand having a formula

wherein X¹, X², X³, X⁴, and X⁵ are each independently a neutral coordinating atom selected from the group consisting of carbon, phosphorus, and nitrogen; wherein at least one of X¹, X², X³, X⁴, and X⁵ is an imidazole derived carbene neutral carbon; wherein Y is a monoanionic coordinating atom selected from the group consisting of carbon, oxygen, sulfur, and nitrogen; wherein the dash lines show the connection points to Re; and wherein L_(A) and L_(B) are optionally linked together to form a hexadentate ligand.
 2. The compound of claim 1, wherein the neutral carbon is imidazole or benzimidazole carbene; wherein the neutral phosphorus is a phosphorus atom of a trisubstituted phosphine; and wherein the neutral nitrogen is an sp² nitrogen atom of N-heterocyclic ring selected from the group consisting of pyridine, pyrimidine, imidazole, benzoimidazole, pyrazole, oxazole, and triazole.
 3. The compound of claim 1, wherein the monoanionic coordinating carbon is an sp² carbon atom selected from the group consisting of benzene, pyridine, furan, thiophene, and pyrrole.
 4. The compound of claim 1, wherein L_(A) has a formula selected from the group consisting of:

wherein R^(b), R^(c), and R^(d) may represent from mono-substitution to the possible maximum number of substitution, or no substitution; wherein R^(a), R^(b), R^(c), R^(d), R^(e), R^(f) and R^(g) are each independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylic acids, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof; and wherein two adjacent substituents of R^(a), R^(b), R^(c), R^(d), R^(e), R^(f) and R^(g) are optionally joined to form a ring or form a multidentate ligand.
 5. The compound of claim 1, wherein L_(A) has a formula selected from the group consisting of:


6. The compound of claim 1, wherein L_(B) has a formula selected from the group consisting of:

wherein R¹, R², and R³ may represent from mono-substitution to the possible maximum number of substitution, or no substitution; wherein R¹, R², R³, R⁴, and R⁵ are each independently selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halide, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carbonyl, carboxylic acids, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof; and wherein two adjacent substituents of R¹, R², R³, R⁴, and R⁵ are optionally joined to form a ring or form a multidentate ligand.
 7. The compound of claim 1, wherein L_(B) has a formula selected from the group consisting of:


8. The compound of claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of Cpd # L_(A) L_(B) 1 L_(A1) L_(B1) 2 L_(A2) L_(B1) 3 L_(A3) L_(B1) 4 L_(A4) L_(B1) 5 L_(A5) L_(B1) 6 L_(A6) L_(B1) 7 L_(A7) L_(B1) 8 L_(A8) L_(B1) 9 L_(A9) L_(B1) 10 L_(A10) L_(B1) 11 L_(A11) L_(B1) 12 L_(A12) L_(B1) 13 L_(A13) L_(B1) 14 L_(A14) L_(B1) 15 L_(A15) L_(B1) 16 L_(A16) L_(B1) 17 L_(A17) L_(B1) 18 L_(A18) L_(B1) 19 L_(A19) L_(B1) 20 L_(A20) L_(B1) 21 L_(A21) L_(B1) 22 L_(A22) L_(B1) 23 L_(A23) L_(B1) 24 L_(A24) L_(B1) 25 L_(A25) L_(B1) 26 L_(A26) L_(B1) 27 L_(A27) L_(B1) 28 L_(A28) L_(B1) 29 L_(A29) L_(B1) 30 L_(A30) L_(B1) 31 L_(A31) L_(B1) 32 L_(A32) L_(B1) 33 L_(A33) L_(B1) 34 L_(A34) L_(B1) 35 L_(A35) L_(B1) 36 L_(A36) L_(B1) 37 L_(A37) L_(B1) 38 L_(A38) L_(B1) 39 L_(A39) L_(B1) 40 L_(A40) L_(B1) 41 L_(A41) L_(B1) 42 L_(A42) L_(B1) 43 L_(A43) L_(B1) 44 L_(A44) L_(B1) 45 L_(A45) L_(B1) 46 L_(A46) L_(B1) 47 L_(A47) L_(B1) 48 L_(A48) L_(B1) 49 L_(A49) L_(B1) 50 L_(A50) L_(B1) 51 L_(A51) L_(B1) 52 L_(A52) L_(B1) 53 L_(A53) L_(B1) 54 L_(A54) L_(B1) 55 L_(A55) L_(B1) 56 L_(A56) L_(B1) 57 L_(A57) L_(B1) 58 L_(A58) L_(B1) 59 L_(A59) L_(B1) 60 L_(A60) L_(B1) 61 L_(A61) L_(B1) 62 L_(A62) L_(B1) 63 L_(A63) L_(B1) 64 L_(A64) L_(B1) 65 L_(A65) L_(B1) 66 L_(A66) L_(B1) 67 L_(A67) L_(B1) 68 L_(A68) L_(B1) 69 L_(A69) L_(B1) 70 L_(A70) L_(B1) 71 L_(A71) L_(B1) 72 L_(A72) L_(B1) 73 L_(A73) L_(B1) 74 L_(A74) L_(B1) 75 L_(A75) L_(B1) 76 L_(A76) L_(B1) 77 L_(A77) L_(B1) 78 L_(A78) L_(B1) 79 L_(A79) L_(B1) 80 L_(A80) L_(B1) 81 L_(A81) L_(B1) 82 L_(A82) L_(B1) 83 L_(A83) L_(B1) 84 L_(A84) L_(B1) 85 L_(A85) L_(B1) 86 L_(A86) L_(B1) 87 L_(A87) L_(B1) 88 L_(A88) L_(B1) 89 L_(A89) L_(B1) 90 L_(A90) L_(B1) 91 L_(A91) L_(B1) 92 L_(A92) L_(B1) 93 L_(A93) L_(B1) 94 L_(A94) L_(B1) 95 L_(A95) L_(B1) 96 L_(A1) L_(B2) 97 L_(A2) L_(B2) 98 L_(A3) L_(B2) 99 L_(A4) L_(B2) 100 L_(A5) L_(B2) 101 L_(A6) L_(B2) 102 L_(A7) L_(B2) 103 L_(A8) L_(B2) 104 L_(A9) L_(B2) 105 L_(A10) L_(B2) 106 L_(A11) L_(B2) 107 L_(A12) L_(B2) 108 L_(A13) L_(B2) 109 L_(A14) L_(B2) 110 L_(A15) L_(B2) 111 L_(A16) L_(B2) 112 L_(A17) L_(B2) 113 L_(A18) L_(B2) 114 L_(A19) L_(B2) 115 L_(A20) L_(B2) 116 L_(A21) L_(B2) 117 L_(A22) L_(B2) 118 L_(A23) L_(B2) 119 L_(A24) L_(B2) 120 L_(A25) L_(B2) 121 L_(A26) L_(B2) 122 L_(A27) L_(B2) 123 L_(A28) L_(B2) 124 L_(A29) L_(B2) 125 L_(A30) L_(B2) 126 L_(A31) L_(B2) 127 L_(A32) L_(B2) 128 L_(A33) L_(B2) 129 L_(A34) L_(B2) 130 L_(A35) L_(B2) 131 L_(A36) L_(B2) 132 L_(A37) L_(B2) 133 L_(A38) L_(B2) 134 L_(A39) L_(B2) 135 L_(A40) L_(B2) 136 L_(A41) L_(B2) 137 L_(A42) L_(B2) 138 L_(A43) L_(B2) 139 L_(A44) L_(B2) 140 L_(A45) L_(B2) 141 L_(A46) L_(B2) 142 L_(A47) L_(B2) 143 L_(A48) L_(B2) 144 L_(A49) L_(B2) 145 L_(A50) L_(B2) 146 L_(A51) L_(B2) 147 L_(A52) L_(B2) 148 L_(A53) L_(B2) 149 L_(A54) L_(B2) 150 L_(A55) L_(B2) 151 L_(A56) L_(B2) 152 L_(A57) L_(B2) 153 L_(A58) L_(B2) 154 L_(A59) L_(B2) 155 L_(A60) L_(B2) 156 L_(A61) L_(B2) 157 L_(A62) L_(B2) 158 L_(A63) L_(B2) 159 L_(A64) L_(B2) 160 L_(A65) L_(B2) 161 L_(A66) L_(B2) 162 L_(A67) L_(B2) 163 L_(A68) L_(B2) 164 L_(A69) L_(B2) 165 L_(A70) L_(B2) 166 L_(A71) L_(B2) 167 L_(A72) L_(B2) 168 L_(A73) L_(B2) 169 L_(A74) L_(B2) 170 L_(A75) L_(B2) 171 L_(A76) L_(B2) 172 L_(A77) L_(B2) 173 L_(A78) L_(B2) 174 L_(A79) L_(B2) 175 L_(A80) L_(B2) 176 L_(A81) L_(B2) 177 L_(A82) L_(B2) 178 L_(A83) L_(B2) 179 L_(A84) L_(B2) 180 L_(A85) L_(B2) 181 L_(A86) L_(B2) 182 L_(A87) L_(B2) 183 L_(A88) L_(B2) 184 L_(A89) L_(B2) 185 L_(A90) L_(B2) 186 L_(A91) L_(B2) 187 L_(A92) L_(B2) 188 L_(A93) L_(B2) 189 L_(A94) L_(B2) 190 L_(A95) L_(B2) 191 L_(A1) L_(B3) 192 L_(A2) L_(B3) 193 L_(A3) L_(B3) 194 L_(A4) L_(B3) 195 L_(A5) L_(B3) 196 L_(A6) L_(B3) 197 L_(A7) L_(B3) 198 L_(A8) L_(B3) 199 L_(A9) L_(B3) 200 L_(A10) L_(B3) 201 L_(A11) L_(B3) 202 L_(A12) L_(B3) 203 L_(A13) L_(B3) 204 L_(A14) L_(B3) 205 L_(A15) L_(B3) 206 L_(A16) L_(B3) 207 L_(A17) L_(B3) 208 L_(A18) L_(B3) 209 L_(A19) L_(B3) 210 L_(A20) L_(B3) 211 L_(A21) L_(B3) 212 L_(A22) 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L_(B77) 7270 L_(A50) L_(B77) 7271 L_(A51) L_(B77) 7272 L_(A52) L_(B77) 7273 L_(A53) L_(B77) 7274 L_(A54) L_(B77) 7275 L_(A55) L_(B77) 7276 L_(A56) L_(B77) 7277 L_(A57) L_(B77) 7278 L_(A58) L_(B77) 7279 L_(A59) L_(B77) 7280 L_(A60) L_(B77) 7281 L_(A61) L_(B77) 7316 L_(A1) L_(B78) 7317 L_(A2) L_(B78) 7318 L_(A3) L_(B78) 7319 L_(A4) L_(B78) 7320 L_(A5) L_(B78) 7321 L_(A6) L_(B78) 7322 L_(A7) L_(B78) 7323 L_(A8) L_(B78) 7324 L_(A9) L_(B78) 7325 L_(A10) L_(B78) 7326 L_(A11) L_(B78) 7327 L_(A12) L_(B78) 7328 L_(A13) L_(B78) 7329 L_(A14) L_(B78) 7330 L_(A15) L_(B78) 7331 L_(A16) L_(B78) 7353 L_(A38) L_(B78) 7354 L_(A39) L_(B78) 7355 L_(A40) L_(B78) 7356 L_(A41) L_(B78) 7357 L_(A42) L_(B78) 7358 L_(A43) L_(B78) 7359 L_(A44) L_(B78) 7360 L_(A45) L_(B78) 7361 L_(A46) L_(B78) 7362 L_(A47) L_(B78) 7363 L_(A48) L_(B78) 7364 L_(A49) L_(B78) 7365 L_(A50) L_(B78) 7366 L_(A51) L_(B78) 7367 L_(A52) L_(B78) 7368 L_(A53) L_(B78) 7369 L_(A54) L_(B78) 7370 L_(A55) L_(B78) 7371 L_(A56) L_(B78) 7372 L_(A57) L_(B78) 7373 L_(A58) L_(B78) 7374 L_(A59) L_(B78) 7375 L_(A60) L_(B78) 7376 L_(A61) L_(B78) 7411 L_(A1) L_(B79) 7412 L_(A2) L_(B79) 7413 L_(A3) L_(B79) 7414 L_(A4) L_(B79) 7415 L_(A5) L_(B79) 7416 L_(A6) L_(B79) 7417 L_(A7) L_(B79) 7418 L_(A8) L_(B79) 7419 L_(A9) L_(B79) 7420 L_(A10) L_(B79) 7421 L_(A11) L_(B79) 7422 L_(A12) L_(B79) 7423 L_(A13) L_(B79) 7424 L_(A14) L_(B79) 7425 L_(A15) L_(B79) 7426 L_(A16) L_(B79) 7448 L_(A38) L_(B79) 7449 L_(A39) L_(B79) 7450 L_(A40) L_(B79) 7451 L_(A41) L_(B79) 7452 L_(A42) L_(B79) 7453 L_(A43) L_(B79) 7454 L_(A44) L_(B79) 7455 L_(A45) L_(B79) 7456 L_(A46) L_(B79) 7457 L_(A47) L_(B79) 7458 L_(A48) L_(B79) 7459 L_(A49) L_(B79) 7460 L_(A50) L_(B79) 7461 L_(A51) L_(B79) 7462 L_(A52) L_(B79) 7463 L_(A53) L_(B79) 7464 L_(A54) L_(B79) 7465 L_(A55) L_(B79) 7466 L_(A56) L_(B79) 7467 L_(A57) L_(B79) 7468 L_(A58) L_(B79) 7469 L_(A59) L_(B79) 7470 L_(A60) L_(B79) 7471 L_(A61) L_(B79) 7506 L_(A1) L_(B80) 7507 L_(A2) L_(B80) 7508 L_(A3) L_(B80) 7509 L_(A4) L_(B80) 7510 L_(A5) L_(B80) 7511 L_(A6) L_(B80) 7512 L_(A7) L_(B80) 7513 L_(A8) L_(B80) 7514 L_(A9) L_(B80) 7515 L_(A10) L_(B80) 7516 L_(A11) L_(B80) 7517 L_(A12) L_(B80) 7518 L_(A13) L_(B80) 7519 L_(A14) L_(B80) 7520 L_(A15) L_(B80) 7521 L_(A16) L_(B80) 7543 L_(A38) L_(B80) 7544 L_(A39) L_(B80) 7545 L_(A40) L_(B80) 7546 L_(A41) L_(B80) 7547 L_(A42) L_(B80) 7548 L_(A43) L_(B80) 7549 L_(A44) L_(B80) 7550 L_(A45) L_(B80) 7551 L_(A46) L_(B80) 7552 L_(A47) L_(B80) 7553 L_(A48) L_(B80) 7554 L_(A49) L_(B80) 7555 L_(A50) L_(B80) 7556 L_(A51) L_(B80) 7557 L_(A52) L_(B80) 7558 L_(A53) L_(B80) 7559 L_(A54) L_(B80) 7560 L_(A55) L_(B80) 7561 L_(A56) L_(B80) 7562 L_(A57) L_(B80) 7563 L_(A58) L_(B80) 7564 L_(A59) L_(B80) 7565 L_(A60) L_(B80) 7566 L_(A61) L_(B80) 7601 L_(A1) L_(B81) 7602 L_(A2) L_(B81) 7603 L_(A3) L_(B81) 7604 L_(A4) L_(B81) 7605 L_(A5) L_(B81) 7606 L_(A6) L_(B81) 7607 L_(A7) L_(B81) 7608 L_(A8) L_(B81) 7609 L_(A9) L_(B81) 7610 L_(A10) L_(B81) 7611 L_(A11) L_(B81) 7612 L_(A12) L_(B81) 7613 L_(A13) L_(B81) 7614 L_(A14) L_(B81) 7615 L_(A15) L_(B81) 7616 L_(A16) L_(B81) 7638 L_(A38) L_(B81) 7639 L_(A39) L_(B81) 7640 L_(A40) L_(B81) 7641 L_(A41) L_(B81) 7642 L_(A42) L_(B81) 7643 L_(A43) L_(B81) 7644 L_(A44) L_(B81) 7645 L_(A45) L_(B81) 7646 L_(A46) L_(B81) 7647 L_(A47) L_(B81) 7648 L_(A48) L_(B81) 7649 L_(A49) L_(B81) 7650 L_(A50) L_(B81) 7651 L_(A51) L_(B81) 7652 L_(A52) L_(B81) 7653 L_(A53) L_(B81) 7654 L_(A54) L_(B81) 7655 L_(A55) L_(B81) 7656 L_(A56) L_(B81) 7657 L_(A57) L_(B81) 7658 L_(A58) L_(B81) 7659 L_(A59) L_(B81) 7660 L_(A60) L_(B81) 7661 L_(A61) L_(B81) 7696 L_(A1) L_(B82) 7697 L_(A2) L_(B82) 7698 L_(A3) L_(B82) 7699 L_(A4) L_(B82) 7700 L_(A5) L_(B82) 7701 L_(A6) L_(B82) 7702 L_(A7) L_(B82) 7703 L_(A8) L_(B82) 7704 L_(A9) L_(B82) 7705 L_(A10) L_(B82) 7706 L_(A11) L_(B82) 7707 L_(A12) L_(B82) 7708 L_(A13) L_(B82) 7709 L_(A14) L_(B82) 7710 L_(A15) L_(B82) 7711 L_(A16) L_(B82) 7733 L_(A38) L_(B82) 7734 L_(A39) L_(B82) 7735 L_(A40) L_(B82) 7736 L_(A41) L_(B82) 7737 L_(A42) L_(B82) 7738 L_(A43) L_(B82) 7739 L_(A44) L_(B82) 7740 L_(A45) L_(B82) 7741 L_(A46) L_(B82) 7742 L_(A47) L_(B82) 7743 L_(A48) L_(B82) 7744 L_(A49) L_(B82) 7745 L_(A50) L_(B82) 7746 L_(A51) L_(B82) 7747 L_(A52) L_(B82) 7748 L_(A53) L_(B82) 7749 L_(A54) L_(B82) 7750 L_(A55) L_(B82) 7751 L_(A56) L_(B82) 7752 L_(A57) L_(B82) 7753 L_(A58) L_(B82) 7754 L_(A59) L_(B82) 7755 L_(A60) L_(B82) 7756 L_(A61) L_(B82) 8076 L_(A1) L_(B86) 8077 L_(A2) L_(B86) 8078 L_(A3) L_(B86) 8079 L_(A4) L_(B86) 8080 L_(A5) L_(B86) 8081 L_(A6) L_(B86) 8082 L_(A7) L_(B86) 8083 L_(A8) L_(B86) 8084 L_(A9) L_(B86) 8085 L_(A10) L_(B86) 8086 L_(A11) L_(B86) 8087 L_(A12) L_(B86) 8088 L_(A13) L_(B86) 8089 L_(A14) L_(B86) 8090 L_(A15) L_(B86) 8091 L_(A16) L_(B86) 8113 L_(A38) L_(B86) 8114 L_(A39) L_(B86) 8115 L_(A40) L_(B86) 8116 L_(A41) L_(B86) 8117 L_(A42) L_(B86) 8118 L_(A43) L_(B86) 8119 L_(A44) L_(B86) 8120 L_(A45) L_(B86) 8121 L_(A46) L_(B86) 8122 L_(A47) L_(B86) 8123 L_(A48) L_(B86) 8124 L_(A49) L_(B86) 8125 L_(A50) L_(B86) 8126 L_(A51) L_(B86) 8127 L_(A52) L_(B86) 8128 L_(A53) L_(B86) 8129 L_(A54) L_(B86) 8130 L_(A55) L_(B86) 8131 L_(A56) L_(B86) 8132 L_(A57) L_(B86) 8133 L_(A58) L_(B86) 8134 L_(A59) L_(B86) 8135 L_(A60) L_(B86) 8136 L_(A61) L_(B86).


9. The compound of claim 1, wherein each of X³ and X⁴ is an imidazole derived carbene neutral carbon.
 10. The compound of claim 1, wherein each of X³ and X⁵ is an imidazole derived carbene neutral carbon.
 11. The compound of claim 10, wherein X⁴ is a neutral nitrogen is an sp² nitrogen atom of an N-heterocyclic ring selected from the group consisting of pyridine, pyrimidine, imidazole, benzoimidazole, pyrazole, oxazole, and triazole; and wherein each of X¹ and X² is an imidazole derived carbene neutral carbon.
 12. A first device comprising a first organic light emitting device, the first organic light emitting device comprising: an anode; a cathode; and an organic layer, disposed between the anode and the cathode, comprising a compound having a formula Re(L_(A))(L_(B)): wherein Re is a Rhenium(I) metal; wherein L_(A) is a monoanionic tridentate ligand having a formula selected from the group

wherein L_(B) is a neutral tridentate ligand having a formula

wherein X¹, X², X³, X⁴, and X⁵ are each independently a neutral coordinating atom selected from the group consisting of carbon, phosphorus, and nitrogen; wherein at least one of X¹, X², X³, X⁴, and X⁵ is an imidazole derived carbene neutral carbon; wherein Y is a monoanionic coordinating atom selected from the group consisting of carbon, oxygen, sulfur, and nitrogen; wherein the dash lines show the connection points to Re; and wherein L_(A) and L_(B) are optionally linked together to form a hexadentate ligand.
 13. The first device of claim 12, wherein the organic layer is an emissive layer and the compound is an emissive dopant.
 14. The first device of claim 12, wherein the organic layer is an emissive layer and the compound is a non-emissive dopant.
 15. The first device of claim 12, wherein the organic layer is a charge transporting layer and the compound is a charge transporting material in the organic layer.
 16. The first device of claim 12, wherein the organic layer is a charge injecting layer and the compound is a charge injecting material in the organic layer.
 17. The first device of claim 12, wherein the organic layer is a blocking layer and the compound is a blocking material in the organic layer.
 18. The first device of claim 12, wherein the organic layer further comprises a host material.
 19. The first device of claim 18, wherein the host material comprises a triphenylene containing benzo-fused thiophene or benzo-fused furan; wherein any substituent in the host material is an unfused substituent independently selected from the group consisting of C_(n)H_(2n+1), OC_(n)H_(2n+1), OAr₁, N(C_(n)H_(2n+1))₂, N(Ar₁)(Ar₂), CH=CH−C_(n)H_(2n+1), C≡CC_(n)H_(2n+1), Ar₁, Ar₁-Ar₂, C_(n)H_(2n)-Ar₁, or no substitution; wherein n is from 1 to 10; and wherein Ar₁ and Ar₂ are independently selected from the group consisting of benzene, biphenyl, naphthalene, triphenylene, carbazole, and heteroaromatic analogs thereof.
 20. A formulation comprising a compound having the formula Re(L_(A))(L_(B)): wherein Re is a Rhenium(I) metal; wherein L_(A) is a monoanionic tridentate ligand having a formula selected from the group consisting of

wherein L_(B) is a neutral tridentate ligand having a formula

wherein X¹, X², X³, X⁴, and X⁵ are each independently a neutral coordinating atom selected from the group consisting of carbon, phosphorus, and nitrogen; wherein at least one of X¹, X², X³, X⁴, and X⁵ is an imidazole derived carbene neutral carbon; wherein Y is a monoanionic coordinating atom selected from the group consisting of carbon, oxygen, sulfur, and nitrogen; wherein the dash lines show the connection points to Re; and wherein L_(A) and L_(B) are optionally linked together to form a hexadentate ligand. 